ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் அநிலைகள் போது ஒரு நோய் இரும்பு உடலிலும் அதிகப்படியான.சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால், இரும்புச்சத்து உடல் உறுப்புகளில் சேரும்மற்றும் தூண்டுதல்கடுமையான நோய், இதய செயலிழப்பு போன்றது.
இரும்புச்சத்து உடலுக்கு இன்றியமையாத கனிமமாகும். இரத்த சிவப்பணுக்களில் உள்ள ஒரு பொருளான ஹீமோகுளோபினை உருவாக்குவது அதன் பாத்திரங்களில் ஒன்றாகும், இது உடல் முழுவதும் ஆக்ஸிஜனை பிணைத்து எடுத்துச் செல்ல செயல்படுகிறது.
நாம் உண்ணும் உணவில் இருந்தே இரும்பு சத்து உடலுக்கு கிடைக்கிறது. இருப்பினும், ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் நோயாளிகளில், உணவில் இருந்து இரும்பு அதிகமாக உறிஞ்சப்பட்டு உடலில் இருந்து வெளியேற்ற முடியாது.
இந்த நிலை கல்லீரல், இதயம், கணையம் மற்றும் மூட்டுகளில் இரும்புச் சத்தை குவிக்கும். இரும்புச் சத்து தொடர்ந்து திரண்டால், இந்த உறுப்புகள் சேதமடையும்.
ஹீமோவின் அறிகுறிகள்கேரொமாடோசிஸ்
ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் பெரும்பாலும் எந்த அறிகுறிகளையும் ஏற்படுத்தாது. அறிகுறிகள் தோன்றும் போது, பொதுவாக 30-50 வயது வரம்பில். ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் ஒரு சிறிய பகுதியினர் மட்டுமே 15-30 வயதில் அறிகுறிகளை அனுபவித்திருக்கிறார்கள்.
பெண்களில், உடலில் உள்ள அதிகப்படியான இரும்புச்சத்து மாதவிடாய் இரத்தத்தின் மூலம் வீணாகிவிடும், எனவே இந்த நோயின் அறிகுறிகள் பொதுவாக மாதவிடாய் நின்ற பிறகு மட்டுமே தோன்றும்.
பொதுவாக, ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் அறிகுறிகள்:
- பலவீனமான
- மூட்டு வலி
- வயிற்று வலி
- செக்ஸ் டிரைவ் குறைந்தது
- உடல் முடி உதிர்தல்
- சாம்பல் தோல் நிறம்
- எடை இழப்பு
- திகைப்பு
- இதயத்துடிப்பு
இது நீண்ட காலத்திற்கு தொடர்ந்தால், ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் உள்ளவர்கள் அனுபவிக்கலாம்:
- கீல்வாதம்
- ஆண்மைக்குறைவு
- நீரிழிவு நோய்
- சிரோசிஸ்
- இதய செயலிழப்பு
எப்பொழுது மதற்போதைய ஈஒக்டர்
தலசீமியா போன்ற நீண்ட கால இரத்தமாற்றம் தேவைப்படும் சில நோய்களைக் கொண்ட நோயாளிகள், நீண்ட கால இரத்தமாற்றத்தின் பக்கவிளைவாக ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் அபாயத்தைப் பற்றி மருத்துவரை அணுக வேண்டும்.
ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் அறிகுறிகள் தோன்றினால் உடனடியாக மருத்துவரை அணுகவும், குறிப்பாக உங்களுக்கு ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குடும்ப உறுப்பினர்கள் இருந்தால்.
உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் துணைவருக்கோ ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குடும்ப உறுப்பினர் இருந்தால், உங்கள் குழந்தைக்கு இந்த நோய் ஏற்படுவதற்கான சாத்தியக்கூறுகள் குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள். தேவைப்பட்டால், நீங்கள் கர்ப்பத்தைத் திட்டமிடுவதற்கு முன். அதை எவ்வாறு தடுப்பது என்பது பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசவும்.
ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் காரணங்கள்
ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் முக்கிய காரணம், உடலால் இரும்பு உறிஞ்சப்படுவதைக் கட்டுப்படுத்தும் மரபணுவில் ஏற்படும் அசாதாரணம் அல்லது பிறழ்வு ஆகும். ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் அறிகுறிகளை பெற்றோர்கள் காட்டாவிட்டாலும், இந்த மரபணு மாற்றம் இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் பெறப்படலாம்.
ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் ஆட்டோ இம்யூன் நோய்களாலும் ஏற்படலாம், இதில் இரும்பு கல்லீரலில் விரைவாக உருவாகிறது, குறிப்பாக கருவின் வளர்ச்சியின் போது. இந்த நிலை புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் அகால மரணத்தை ஏற்படுத்தும்.
பரம்பரை மற்றும் ஆட்டோ இம்யூன் நோய்களுக்கு கூடுதலாக, ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் பல நிலைமைகளால் தூண்டப்படலாம், அவை:
- நீண்ட கால இரத்தமாற்றம், உதாரணமாக, தலசீமியா நோயாளிகள்.
- ஏற்கனவே டயாலிசிஸ் நிலையில் உள்ள நாள்பட்ட சிறுநீரக செயலிழப்பு.
- நாள்பட்ட கல்லீரல் நோய், எ.கா. ஹெபடைடிஸ் சி அல்லது கொழுப்பு கல்லீரல்.
ஹீமோ நோய் கண்டறிதல்krதானியங்கி
ஒரு நபருக்கு ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் இருக்கிறதா என்பதைத் தீர்மானிக்க, மருத்துவர் முதலில் அனுபவித்த அறிகுறிகளைக் கேட்பார், மேலும் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளியின் குடும்பம் இருக்கிறதா என்று. அதன் பிறகு, மருத்துவர் கல்லீரல் மற்றும் மண்ணீரல் வீக்கத்தைக் கண்டறிய உடல் பரிசோதனையை மேற்கொள்வார், குறிப்பாக வயிற்றுப் பகுதி.
நோயாளிக்கு ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் இருப்பதாக சந்தேகிக்கப்பட்டால், மருத்துவர் நோயாளியின் இரத்த மாதிரியை எடுப்பார். இரத்த பரிசோதனை மூலம், மருத்துவர் இரத்தத்தில் இரும்பு அளவை தீர்மானிக்க முடியும்.
சோதனை அசாதாரண முடிவுகளைக் காட்டினால், மரபணு மாற்றங்களைச் சரிபார்க்க மருத்துவர் மரபணு சோதனைகளை மேற்கொள்வார். சில உறுப்புகளில் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் தாக்கத்தைப் பார்க்கவும் மற்ற நோய்களின் சாத்தியக்கூறுகளைப் பார்க்கவும், மருத்துவர் பரிசோதனைகளை மேற்கொள்வார்:
- கல்லீரல் செயல்பாடு சோதனை
- MRI உடன் இமேஜிங்
- கல்லீரலில் இருந்து திசு மாதிரி (கல்லீரல் பயாப்ஸி)
நோயாளியின் பரிசோதனைக்கு கூடுதலாக, ஹீமோக்ரோமாடோசிஸால் பாதிக்கப்படக்கூடிய, ஆனால் அறிகுறிகளை அனுபவிக்காத அல்லது அனுபவிக்காத பிற குடும்ப உறுப்பினர்களுக்கும் பரிசோதனை மேற்கொள்ளப்படலாம்.
எச் சிகிச்சைஎமோகேரொமாடோசிஸ்
ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் சிகிச்சையானது உடலில் சாதாரண இரும்பு அளவை மீட்டெடுப்பதையும் பராமரிப்பதையும் நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது, மேலும் இரும்புக் கட்டமைப்பால் உறுப்பு சேதம் மற்றும் சிக்கல்களைத் தடுக்கிறது. ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் சிகிச்சைக்கு மருத்துவர்கள் எடுத்த சில நடவடிக்கைகள்:
இரத்தம் வீசுகிறது
இரத்தத்தை அகற்றும் செயல்முறை அல்லது ஃபிளெபோடோமி இரத்த தானம் போல் செய்யப்படுகிறது. எவ்வளவு அடிக்கடி மற்றும் எவ்வளவு இரத்தம் அகற்றப்படுகிறது என்பது நோயாளியின் வயது மற்றும் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் தீவிரத்தை பொறுத்தது.
சில பாதிக்கப்பட்டவர்கள் ஆரம்பத்தில் வாரத்திற்கு ஒரு முறை அல்லது இரண்டு முறை இந்த செயல்முறையை மேற்கொள்கின்றனர். இரத்தத்தில் இரும்புச் சத்து இயல்பு நிலைக்குத் திரும்பிய பிறகு, இரண்டு அல்லது நான்கு மாதங்களுக்கு ஒருமுறை சிறுநீர் கழிக்கப்படும்.
குணப்படுத்தும் செயல்முறைக்கு உதவ, நோயாளிகள் வைட்டமின் சி, இரும்புச் சத்துக்கள், மதுபானங்கள் மற்றும் பச்சை மீன் மற்றும் மட்டி போன்ற உடலில் இரும்புச்சத்தை அதிகரிக்கக்கூடிய உணவுகள் அல்லது பானங்களை உட்கொள்வது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.
ஓ கொடுங்கள்மருந்து
சிறுநீர் அல்லது மலம் வழியாக உடலில் உள்ள அதிகப்படியான இரும்பை பிணைக்கவும் அகற்றவும் உதவும் மருந்துகளை மருத்துவர் மாத்திரைகள் அல்லது ஊசி வடிவில் கொடுப்பார். இந்த மருந்து செலேஷன் என்று அழைக்கப்படுகிறது, ஒரு எடுத்துக்காட்டு டிஃபெரிப்ரோன். தலசீமியா அல்லது இதய நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிக்கு இரத்தத்தை அகற்ற முடியாத நிலை இருந்தால் மருந்து வழங்கப்படுகிறது.
ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் சிக்கல்கள்
சிகிச்சையளிக்கப்படாத ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் உடலின் பல உறுப்புகளில் இரும்புச் சத்தை உருவாக்கலாம். இதன் விளைவாக, பாதிக்கப்பட்டவர்கள் பின்வரும் பல நோய்களை அனுபவிக்கலாம்:
- ஆண்களுக்கு ஆண்மைக்குறைவு மற்றும் பெண்களுக்கு மாதவிடாய் கோளாறுகள் போன்ற இனப்பெருக்க பிரச்சனைகள்.
- கணையத்திற்கு ஏற்படும் சேதம், இது நீரிழிவு நோயைத் தூண்டும்.
- சிரோசிஸ் அல்லது கல்லீரலில் வடு திசுக்களின் உருவாக்கம்.
- அரித்மியா மற்றும் இதய செயலிழப்பு போன்ற இதய கோளாறுகள்.