கேமடோஜெனீசிஸ் கோளாறுகள் மற்றும் அவற்றின் விளைவுகளைப் புரிந்துகொள்வது

கேமடோஜெனீசிஸ் உட்பட உடலில் ஏற்படும் பல்வேறு செயல்முறைகளிலிருந்து மனித இனப்பெருக்கம் பிரிக்க முடியாது.கேமடோஜெனீசிஸ் செயல்பாட்டில் உள்ள அசாதாரணங்கள் கருவுறுதலைத் தடுக்கும் மற்றும் பாலினம் மற்றும் கருவின் இனப்பெருக்க உறுப்புகளின் உருவாக்கத்தை சீர்குலைக்கும்.

கேமட்கள் இனப்பெருக்க நோக்கத்திற்காக உருவாக்கப்பட்ட செல்கள். கேமடோஜெனீசிஸ் என்பது ஒரு புதிய தனிநபர் அல்லது கருவை உருவாக்குவதற்காக விந்தணுக்கள் மற்றும் முட்டை செல்கள் உருவாக்கம் மற்றும் வளர்ச்சியின் செயல்முறை என வரையறுக்கப்படுகிறது. பெண்களில் கேமடோஜெனீசிஸ் செயல்முறை ஓஜெனீசிஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது, ஆண்களில் இது விந்தணுக்கள் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

கேமடோஜெனீசிஸ் செயல்முறையை அறிந்து கொள்ளுங்கள்

கேமடோஜெனீசிஸின் ஆரம்ப செயல்முறை ஏற்கனவே கருத்தரிப்பில் நிகழ்கிறது. இந்த நேரத்தில், பழமையான செல்கள் அல்லது கிருமி செல்கள் 46 ஜோடி குரோமோசோம்களை எடுத்துச் செல்கின்றன, அதாவது தந்தையிடமிருந்து 23 குரோமோசோம்கள் மற்றும் தாயிடமிருந்து 23 குரோமோசோம்கள்.

இந்த குரோமோசோம்கள் முடி, கண் மற்றும் தோலின் நிறம், உயரம் மற்றும் எலும்பு அமைப்பு போன்ற ஒரு நபரின் இயற்பியல் பண்புகளை தீர்மானிக்கும் மரபணு தகவல் அல்லது டிஎன்ஏவை சேமிக்கிறது.

கேமடோஜெனீசிஸ் செயல்முறையின் காலம் ஆண்களுக்கும் பெண்களுக்கும் இடையில் ஒரே மாதிரியாக இருக்காது. ஆண்களில், விந்தணுக்களின் செயல்முறை ஒரு சில நாட்களுக்குள் நிகழ்கிறது. பெண்களில், ஓஜெனீசிஸ் செயல்முறை பல ஆண்டுகள் தாமதமாகி, பருவமடையும் போது மட்டுமே தொடரும்.

பெண்களில், ஓஜெனீசிஸ் 2 நிலைகளைக் கொண்டுள்ளது, அதாவது முட்டை உயிரணு (ஓசைட்) உருவாக்கம் மற்றும் பிரசவத்திற்குப் பிந்தைய ஓசைட் வளர்ச்சி.

பருவமடைவதற்கு முன், கிருமி செல்கள் மைட்டோசிஸ் அல்லது குரோமோசோமால் டூப்ளிகேஷன் செயல்முறைக்கு உட்படும். பின்னர் பருவமடைந்த பிறகு, இந்த செல்கள் பிரிவு (ஒடுக்கற்படை) செயல்முறைக்கு உட்படும், பின்னர் 23 குரோமோசோம்களைச் சுமந்து செல்லும் முதிர்ந்த செல்களை உருவாக்க மீண்டும் பிரிக்கப்படும். இதுவே கருவுறத் தயாராக இருக்கும் முட்டையாக உருவாகும்.

அதேசமயம் ஆண்களில், விந்தணு உருவாக்கம் என்பது வாழ்நாள் முழுவதும் ஒரு தொடர்ச்சியான செயல்முறையாகும் மற்றும் தாமதமின்றி சிறிது காலம் நீடிக்கும். இறுதி முடிவு 23 குரோமோசோம்களைக் கொண்ட 4 முதிர்ந்த விந்து ஆகும்.

பல்வேறு கேமடோஜெனிசிஸ் கோளாறுகள்

கேமடோஜெனீசிஸ் செயல்முறை, ஓஜெனீசிஸ் மற்றும் விந்தணுக்கள் இரண்டும் அதன் சொந்த பாதையைக் கொண்டுள்ளது. இந்த நிலைகளில் தொந்தரவுகள் இருந்தால், பாலின உருவாக்கம் மற்றும் கருவின் இனப்பெருக்க உறுப்புகளில் தொந்தரவுகள் இருக்கும்.

கேமடோஜெனீசிஸ் கோளாறுகளின் விளைவாக ஏற்படக்கூடிய சில நிபந்தனைகள் அல்லது நோய்கள் இங்கே:

அசாதாரணங்கள் மீorphology

இந்த நிலையில், இனப்பெருக்க உயிரணுக்களின் சிதைவு உள்ளது. ஆண்களில், இந்த கோளாறு 2 வால்கள் அல்லது 2 தலைகள் கொண்ட விந்து செல்கள் போன்ற விந்தணுக்களின் அசாதாரண வடிவத்தின் வடிவத்தில் இருக்கலாம். விந்து வெளியேறும் போது விந்தணுவில் அசாதாரண விந்தணுக்களின் எண்ணிக்கை 20% ஐத் தாண்டினால், இது மனிதனுக்கு மலட்டுத்தன்மை அல்லது மலட்டுத்தன்மையை ஏற்படுத்தும்.

இதற்கிடையில், பெண்களில், உருவாகத் தவறிய முட்டைகளில் உருவவியல் அசாதாரணங்கள் ஏற்படலாம். இந்த நிலை கரு அல்லது எதிர்கால கருவை உருவாக்குவது அல்லது வெற்று கர்ப்பம் மற்றும் கருச்சிதைவுகள் போன்ற பல்வேறு கர்ப்ப பிரச்சினைகள் ஏற்படுவதை கடினமாக்குகிறது.

அசாதாரணங்கள் கேகுரோமோசோம்

குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் இரண்டாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன, அதாவது கருவின் இயற்பியல் பண்புகளை தீர்மானிப்பதில் பங்கு வகிக்கும் ஆட்டோசோமால் குரோமோசோம்களில் உள்ள அசாதாரணங்கள் மற்றும் பாலினத்தை நிர்ணயிக்கும் பாலின குரோமோசோம்களில் உள்ள அசாதாரணங்கள்.

சாதாரண மனித குரோமோசோம் எண் 46 குரோமோசோம்கள் ஆகும், அவை 23 ஜோடிகளாக பிரிக்கப்படுகின்றன. இந்த ஜோடிகளில் ஒவ்வொன்றும் தந்தை மற்றும் தாய்வழி மரபணுக்களிலிருந்து பெறப்பட்டவை. குரோமோசோம்கள் 45 இல் இல்லாததால் அல்லது மோனோசோமி எனப்படும், அல்லது அதிகப்படியான குரோமோசோம்கள் 47 ஆக இருப்பதால் அல்லது ட்ரைசோமி எனப்படும் ஆட்டோசோமால் குரோமோசோம்களில் அசாதாரணங்கள் ஏற்படலாம்.

இதற்கிடையில், பொதுவாக ஒரு நபரின் பாலினம் பெண்களுக்கான XX குரோமோசோமில் உள்ள மரபணுக்களிலிருந்தும் ஆண்களுக்கு XY யிலிருந்தும் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. சில செல்கள் பாலின குரோமோசோமைப் பெறாதபோது பாலியல் குரோமோசோம்களில் அசாதாரணங்கள் ஏற்படுகின்றன, மற்றவை பிரிவின் போது 2 பாலின குரோமோசோம்களைக் கொண்டிருக்கும்.

இந்த கேமடோஜெனிசிஸ் கோளாறு ஆண்களில் XXY சிண்ட்ரோம் அல்லது க்லைன்ஃபெல்டர் சிண்ட்ரோம் மற்றும் பெண்களில் 45 எக்ஸ் சிண்ட்ரோம் அல்லது டர்னர் சிண்ட்ரோம் போன்ற பல்வேறு மரபணு கோளாறுகளை ஏற்படுத்தலாம்.

கரு வயிற்றில் இருக்கும் போது கேமடோஜெனிசிஸ் அசாதாரணங்கள் பொதுவாக கண்டறியப்படலாம். மரபணு சோதனை அல்லது டிஎன்ஏ சோதனை மூலம் இந்தக் கோளாறைக் கண்டறியலாம். இருப்பினும், சில நேரங்களில் கேமடோஜெனீசிஸ் அசாதாரணங்களின் சில நிகழ்வுகள் ஒரு நபர் வளர்ந்த பிறகு அல்லது குழந்தைகளில் மட்டுமே கண்டறியப்படுகின்றன.

எனவே, நீங்கள், உங்கள் பங்குதாரர் அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கு கேமடோஜெனெசிஸ் கோளாறு உள்ளதா என்பதைத் தீர்மானிக்க, நீங்கள் உங்கள் மருத்துவருடன் கலந்தாலோசிக்க வேண்டும், இதனால் மருத்துவர் சரியான பரிசோதனை மற்றும் சிகிச்சையை மேற்கொள்ள முடியும்.