அமியோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்களீரோசிஸ் (ALS) - அறிகுறிகள், காரணங்கள் மற்றும் சிகிச்சை

அமியோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்களீரோசிஸ் (ALS) என்பது ஒரு நரம்பியல் கோளாறு ஆகும், இது காலப்போக்கில் மோசமாகி, பக்கவாதத்திற்கு வழிவகுக்கும். ஆரம்பத்தில், ALS தசை இழுப்பு, தசை பலவீனம் மற்றும் பலவீனமான பேச்சு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

ALS அல்லது அமியோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்க்லரோசிஸ் என்பது 2014 இல் பிரபலமான ஒரு நோயாகும் ஐஸ் பக்கெட் சவால், இது ஒரு வாளி குளிர்ந்த நீரை தலையில் ஊற்றி செய்யப்படும் சவால். இந்த நோய் குறித்த ஆராய்ச்சிக்காக நிதி திரட்டுவதற்காக இந்த சவால் உருவாக்கப்பட்டது.

குறிப்பாக, தசை இயக்கத்தை (மோட்டார் நரம்புகள்) கட்டுப்படுத்தும் மூளை மற்றும் முள்ளந்தண்டு வடத்தை ALS தாக்குகிறது. இந்த நோய் மோட்டார் நரம்பு நோய் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. காலப்போக்கில், நரம்புகள் மேலும் மேலும் சேதமடையும். இதன் விளைவாக, ALS நோயாளிகள் தசை வலிமை, பேசும், சாப்பிடும் மற்றும் சுவாசிக்கும் திறனை இழக்கிறார்கள்.

அறிகுறி அமியோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்களீரோசிஸ்

ALS இன் ஆரம்ப அறிகுறிகள் பெரும்பாலும் கால்களில் தொடங்கி பின்னர் உடலின் மற்ற பகுதிகளுக்கும் பரவும். நோய் முன்னேறும்போது, ​​அறிகுறிகள் மோசமடையும், நரம்பு செல்கள் சேதமடையும், தசைகள் தொடர்ந்து பலவீனமடையும், பாதிக்கப்பட்டவரின் பேசும், மெல்லும், விழுங்கும் மற்றும் சுவாசிக்கும் திறனை பாதிக்கிறது.

ALS இன் அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• தசைப்பிடிப்பு அல்லது விறைப்பு மற்றும் கைகள் மற்றும் நாக்கு இழுத்தல்.
• கைகள் பலவீனமாக உணர்கின்றன மற்றும் அடிக்கடி பொருட்களை கைவிடுகின்றன.
• கைகால்கள் பலவீனமாக இருப்பதால், அடிக்கடி விழும் அல்லது தடுமாறி விழும்.
• தலையை உயர்த்திப் பிடித்து உடல் நிலையைப் பராமரிப்பதில் சிரமம்.
• நடப்பது மற்றும் அன்றாட நடவடிக்கைகளைச் செய்வதில் சிரமம்.
• மந்தமாக அல்லது மிக மெதுவாக பேசுவது போன்ற பேச்சு கோளாறுகள்.
• விழுங்குவதில் சிரமம், எளிதில் மூச்சுத் திணறல், வாயிலிருந்து எச்சில் வடிதல்.

இது இயக்கத்தில் குறுக்கிடுகிறது என்றாலும், Lou Gehrig's நோய் எனப்படும் நோய் உணர்ச்சி செயல்பாடு மற்றும் சிறுநீர் கழித்தல் அல்லது மலம் கழிப்பதை கட்டுப்படுத்தும் திறனை பாதிக்காது. ALS உள்ளவர்கள் நன்றாக சிந்திக்கவும் மற்றவர்களுடன் பழகவும் முடியும்.

எப்போது மருத்துவரிடம் செல்ல வேண்டும்

கைகள் மற்றும் கால்களின் தசைகளில் மாற்றங்கள், கால்களில் தசைப்பிடிப்பு, மற்றும் உடல் பல நாட்கள் அல்லது வாரங்களுக்கு பலவீனமாக உணர்ந்தால் உடனடியாக மருத்துவரை அணுகவும். பேசும் விதம், நடை போன்றவற்றில் மாற்றங்கள் ஏற்பட்டால் மருத்துவரை அணுகுவதும் அவசியம்.

ALS என்பது படிப்படியாக மோசமடையும் ஒரு நோயாகும். உங்களுக்கு அமியோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்களீரோசிஸ் (அமியோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்களீரோசிஸ்) இருப்பது கண்டறியப்பட்டால், ஒரு நரம்பியல் நிபுணரிடம் வழக்கமான சோதனைகளை மேற்கொள்ளுங்கள், இதனால் நோயின் போக்கை இன்னும் உன்னிப்பாகக் கண்காணிக்க முடியும்.

காரணம் அமியோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்களீரோசிஸ்

ALS அல்லது Lou Gehrig இன் நோய்க்கான காரணம் நிச்சயமற்றது. இருப்பினும், சுமார் 5-10% ALS வழக்குகள் பரம்பரை என்று அறியப்படுகிறது.

பரம்பரைக்கு கூடுதலாக, பல ஆய்வுகள் ALS கீழே உள்ள பல நிபந்தனைகளுடன் தொடர்புடையதாகக் கருதப்படுகிறது:

• குளுட்டமேட்டின் நன்மைகள்

  குளுட்டமேட் என்பது மூளை மற்றும் நரம்புகளுக்கு செய்திகளை அனுப்பும் ஒரு இரசாயனமாகும். இருப்பினும், இது நரம்பு செல்களைச் சுற்றி குவிந்தால், குளுட்டமேட் நரம்பு சேதத்தை ஏற்படுத்தும்.

• நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு கோளாறுகள்

  ALS உள்ளவர்களில், நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு ஆரோக்கியமான நரம்பு செல்களை தவறாக தாக்குகிறது, இதனால் இந்த செல்கள் சேதமடைகின்றன.

• மைட்டோகாண்ட்ரியல் கோளாறுகள்

  மைட்டோகாண்ட்ரியா என்பது உயிரணுக்களில் ஆற்றல் உற்பத்தி செய்யும் இடம். இந்த ஆற்றலின் உருவாக்கத்தில் ஏற்படும் இடையூறுகள் நரம்பு செல்களை சேதப்படுத்தும் மற்றும் ALS இன் மோசமடைவதை துரிதப்படுத்தும்.

• ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தம்

  ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களின் அதிகப்படியான அளவு ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தை ஏற்படுத்தும் மற்றும் பல்வேறு உடல் செல்களை சேதப்படுத்தும்.

ஆபத்து காரணி அமியோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்களீரோசிஸ்

ஒரு நபருக்கு ALS உருவாகும் அபாயத்தை அதிகரிக்கக்கூடிய பல காரணிகள் உள்ளன, அவற்றுள்:

• வயது 40-70க்குள்.
• ALS உடைய பெற்றோர்கள் உள்ளனர்.
• ஈய இரசாயனங்களுக்கு நீண்ட கால வெளிப்பாடு.
• புகை பிடிக்கும் பழக்கம் வேண்டும்.

நோய் கண்டறிதல் அமியோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்களீரோசிஸ்

ALS ஐ உறுதிப்படுத்தும் எந்த சோதனையும் இல்லை. எனவே, ALS ஐத் தீர்மானிக்க, மருத்துவர் நோயாளியின் அறிகுறிகளைப் பற்றி விரிவாகக் கேட்பார், அத்துடன் உடல் பரிசோதனையும் செய்வார்.

பிற நோய்களால் ஏற்படும் அறிகுறிகளின் சாத்தியத்தை நிராகரிக்க, மருத்துவர் பின்வரும் சோதனைகளை மேற்கொள்வார்:

• எலெக்ட்ரோமோகிராபி (EMG), தசைகளின் மின் செயல்பாட்டை சரிபார்க்க.
• ஒரு எம்ஆர்ஐ ஸ்கேன், பிரச்சனைக்குரிய நரம்பு மண்டலத்தைப் பார்க்க.
• இரத்தம் மற்றும் சிறுநீர் மாதிரிகளை பரிசோதித்து, நோயாளியின் பொது சுகாதார நிலை, மரபணு கோளாறுகள் அல்லது பிற காரண காரணிகளின் இருப்பை தீர்மானிக்க.
• உடலின் மோட்டார் நரம்புகளின் செயல்பாட்டை மதிப்பிடுவதற்கு, நரம்பு கடத்தல் வேகத்தை ஆய்வு செய்தல்.
• தசை திசுக்களின் மாதிரி (பயாப்ஸி), தசைகளில் உள்ள அசாதாரணங்களைக் காண.
• முதுகெலும்பு வழியாக எடுக்கப்பட்ட செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவத்தின் மாதிரியை ஆய்வு செய்ய, இடுப்பு பஞ்சர் பரிசோதனை.

சிகிச்சைஅமியோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்களீரோசிஸ்

ALS சிகிச்சையானது நோயின் முன்னேற்றத்தை மெதுவாக்குவதையும் சிக்கல்களைத் தடுப்பதையும் நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. வழங்கக்கூடிய சிகிச்சை முறைகள் பின்வருமாறு:

மருந்துகள்

ALS சிகிச்சைக்கு, மருத்துவர்கள் பின்வரும் மருந்துகளை பரிந்துரைக்கலாம்:

• பேக்லோஃபென் மற்றும் டயஸெபம், தினசரி நடவடிக்கைகளில் தலையிடும் தசை விறைப்பின் அறிகுறிகளைப் போக்க.
• டிரைஹெக்ஸிஃபெனிடில் அல்லது அமிட்ரிப்டைலைன், விழுங்குவதில் சிரமம் உள்ள நோயாளிகளுக்கு உதவுவதற்காக.
• ரிலுசோல், ALS இல் ஏற்படும் நரம்பு சேதத்தின் முன்னேற்றத்தை மெதுவாக்குகிறது.

சிகிச்சை

ALS இல் உள்ள சிகிச்சையானது தசை செயல்பாடு மற்றும் சுவாசத்திற்கு உதவுவதற்காக செய்யப்படுகிறது. கொடுக்கப்படக்கூடிய சிகிச்சைகள்:

• சுவாச சிகிச்சை, தசை பலவீனம் காரணமாக சுவாசிப்பதில் சிரமம் உள்ள நோயாளிகளுக்கு உதவும்
• உடல் சிகிச்சை (பிசியோதெரபி), நோயாளிகள் உடல் தகுதி, இதய ஆரோக்கியம் மற்றும் நோயாளியின் தசை வலிமை ஆகியவற்றை நகர்த்தவும் பராமரிக்கவும் உதவுகிறார்கள்.
• பேச்சு சிகிச்சை, நோயாளிகள் நன்றாக தொடர்பு கொள்ள உதவும்.
• தொழில்சார் சிகிச்சை, நோயாளிகள் தினசரி நடவடிக்கைகளை சுதந்திரமாகச் செய்ய உதவுவது.
• எளிதில் விழுங்கக்கூடிய, ஆனால் நோயாளியின் ஊட்டச்சத்துத் தேவைகளுக்குப் போதுமான உணவை வழங்குவதன் மூலம் ஊட்டச்சத்து உட்கொள்ளலை ஒழுங்குபடுத்துதல்.

ALS க்கு முழுமையாக சிகிச்சை அளிக்க முடியாது. இருப்பினும், மேலே உள்ள பல்வேறு சிகிச்சைகள் அறிகுறிகளை நீக்கி நோயாளிகள் தங்கள் அன்றாட நடவடிக்கைகளை மேற்கொள்ள உதவுகின்றன.

சிக்கல்கள்அமியோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்களீரோசிஸ்

ALS முன்னேறும்போது, ​​பாதிக்கப்பட்டவர்கள் பின்வரும் சிக்கல்களை அனுபவிக்கலாம்:

• பேசுவதில் சிரமம். ALS நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் பேசும் வார்த்தைகள் தெளிவற்றதாகவும் புரிந்துகொள்ள கடினமாகவும் இருக்கும்.
• சுவாசிப்பதில் சிரமம். இந்த நிலை சுவாச செயலிழப்புக்கு வழிவகுக்கும், இது ALS நோயாளிகளின் மரணத்திற்கு முக்கிய காரணமாகும்.
• சாப்பிடுவதில் சிரமம், இது பாதிக்கப்பட்டவருக்கு ஊட்டச்சத்து மற்றும் திரவங்களின் பற்றாக்குறையை ஏற்படுத்தும்.
• டிமென்ஷியா, இது நினைவாற்றல் மற்றும் முடிவெடுக்கும் திறன் குறைதல்.

அமியோட்ரோபிக் லேட்டரல் ஸ்களீரோசிஸ் என்பது ஒரு நோயாகும், இது தடுக்க கடினமாக உள்ளது, ஏனெனில் காரணம் தெரியவில்லை. வழக்கமான சோதனைகளை மேற்கொள்ளுங்கள், குறிப்பாக உங்களுக்கு ALS உள்ள குடும்ப உறுப்பினர் இருந்தால் அல்லது உங்களுக்கு இயக்கம் தொடர்பான பிரச்சனைகள் இருந்தால்.